Kort sagt är cellkulturen att få celler att växa, sprida och differentiera in vitro under konstgjord kontrollerad miljö. I denna process är den sterila miljön avgörande. Celler, som grundläggande livsenhet, är extremt känsliga för den yttre miljön. Varje liten förorening, såsom invasionen av mikroorganismer som bakterier, svampar, mycoplasma, etc., kan orsaka ett dödligt slag för celler och leda till kulturfel. I cellkulturexperiment är därför aseptisk drift nyckeln till att säkerställa experimentets framgång.
I processen med cellkultur är serum, som en viktig komponent i cellkulturmedium, rik på en mängd olika tillväxtfaktorer, hormoner och andra näringsämnen, vilket är viktigt för celltillväxt och spridning. Tillägget av serum är emellertid inte godtyckligt, men kräver exakt mätning och överföring. För närvarande blir den 50 ml serologiska pipetten ett oumbärligt verktyg. Det har inte bara fördelarna med stor kapacitet, hög precision och enkel drift, utan ännu viktigare, det har genomgått strikt sterilisering under produktionsprocessen för att säkerställa renheten och steriliteten i själva pipetten.
Steriliseringen av 50 ml serologisk pipett är ett viktigt steg för att säkerställa dess sterilitet. Denna process innehåller vanligtvis följande steg:
Materialval: Pipettens tillverkningsmaterial måste ha god biokompatibilitet och kemisk stabilitet för att säkerställa att inga skadliga ämnen släpps under användning och påverkar cellkulturen. Materialet måste också vara enkelt att rengöra och sterilisera så att det upprepade gånger kan behandlas vid behov.
Preliminär rengöring: Under produktionsprocessen måste pipetten genomgå preliminär rengöring för att ta bort smuts och rester på ytan. Detta steg använder vanligtvis en kombination av fysisk rengöring och kemisk desinfektion för att säkerställa renheten på pipettytan.
Sterilisering: Efter preliminär rengöring måste pipetten komma in i steriliseringssteget. Vanliga steriliseringsmetoder inkluderar ångsterilisering (såsom högtrycks ångsterilisering), etenoxidsterilisering och gammastrålningssterilisering. Bland dem används gammastrålningssterilisering i stor utsträckning inom de medicinska och biologiska vetenskapsområdena på grund av dess starka penetration, grundliga steriliseringseffekt och liten skada på material. 50 ml serumpipetter steriliseras vanligtvis genom gammastrålning för att säkerställa att de små luckorna och svåra att rengöra delar inuti dem också kan vara sterila.
Aseptisk förpackning: Efter sterilisering måste pipetten förpackas under aseptiska förhållanden för att förhindra sekundär förorening under transport och lagring. Aseptisk förpackning använder vanligtvis dubbelskiktsförpackningsmaterial, varvid det inre skiktet är ett sterilt barriärmaterial och det yttre lagret är ett skyddande material för att säkerställa att pipetten förblir steril när den når användaren.
50 ml serumpipetten, som har steriliserats strikt, spelar en viktig roll i cellkulturexperiment. Det säkerställer inte bara renheten och steriliteten i själva pipetten, undviker cellkulturfel orsakad av pipettföroreningar, utan förbättrar också experimentets noggrannhet och tillförlitlighet. Specifikt återspeglas påverkan av sterilisering på cellkulturen huvudsakligen i följande aspekter:
Minska risken för kontaminering: Sterilisering eliminerar effektivt mikrobiell förorening på pipettens yta och minskar den experimentella felfrekvensen orsakad av föroreningar under cellkulturen.
Förbättring av experimentell noggrannhet: Sterila pipetter kan exakt mäta och överföra kulturmediumkomponenter för kulturer såsom serum, och undvika koncentrationsavvikelser orsakade av kontaminering, vilket förbättrar experimentets noggrannhet och repeterbarhet.
Skydda cellhälsa: En steril miljö hjälper till att upprätthålla de normala fysiologiska funktionerna hos celler och främjar celltillväxt och spridning. Steriliserade pipetter ger en säker och hälsosam tillväxtmiljö för celler.
Förbättra vetenskaplig forskningseffektivitet: Sterila pipetter minskar risken för kontaminering under experimentet och möjligheten till experimentellt misslyckande, vilket förbättrar vetenskaplig forskningseffektivitet och förkortar experimentcykeln.
